在實(shí)驗(yàn)室中多樣品組織研磨機(jī)的使用率很高，其中對(duì)于動(dòng)物的研究課題實(shí)驗(yàn)也不例外，這種類型的研究在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前往往需要先將動(dòng)物組織進(jìn)行樣品前處理操作，這時(shí)就會(huì)使用樣品研磨機(jī)，得到的處理結(jié)果也會(huì)更準(zhǔn)確快速。

　　但是在進(jìn)行樣品處理時(shí)需要做好如下操作：

　　1、在實(shí)驗(yàn)操作前，先將PBS緩沖液進(jìn)行4℃預(yù)冷，然后準(zhǔn)備若干冰塊備用；使用75%濃度的乙醇溶液對(duì)鑷子、剪刀進(jìn)行消毒處理，如果還需對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行RNA提取，還要使用酒精燈對(duì)鑷子和剪刀進(jìn)行再次消毒，以盡可能消除RNA酶?！　?/p>

　　2、所有實(shí)驗(yàn)耗材都應(yīng)進(jìn)行高溫高壓滅菌，以保證各種酶不會(huì)對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響；將2ml離心管置于冰塊上，并加入適量的PBS緩沖液，一般情況下，實(shí)驗(yàn)所需的組織勻漿的質(zhì)量體積比為10%(即0.1g組織樣本加入1ml液體)?！　?/p>

　　3、將需要進(jìn)行研磨的組織樣本從零下80℃的冰箱內(nèi)取出，置于冰上，使用滅菌后的鑷子和剪刀，將樣本切成小塊(每塊重量不宜超過0.02g，總重量不宜超過0.2g)，然后放入加好相應(yīng)液體的離心管中，備用；取出已經(jīng)滅菌的氧化鋯研磨球，按照每個(gè)離心管一顆的數(shù)量，將鋯球放入離心管中。此過程需使用鑷子進(jìn)行該操作，并且盡量避免液體飛濺而導(dǎo)致樣本污染。

　　使用多樣品組織研磨機(jī)處理動(dòng)物組織的方法步驟如下：　　

　　放入樣品和鉛球的離心管標(biāo)記好編號(hào)，然后放入專用的研磨適配器中，蓋好蓋子，將適配器固定在研磨機(jī)上，設(shè)置振動(dòng)頻率為1000次/分鐘，振動(dòng)時(shí)間為5分鐘?！　?/p>

　　但由于振動(dòng)過程中的撞擊和摩擦，會(huì)產(chǎn)生大量熱量，使得離心管溫度升高，所以可以選擇具有低溫控制功能的設(shè)備，或者將適配器放入液氮罐進(jìn)行預(yù)冷凍，并減少研磨時(shí)間，避免高溫對(duì)樣本的破壞。

　　使用多樣品組織研磨機(jī)切勿盲目操作設(shè)備，以免研磨結(jié)果不理想，效果不準(zhǔn)確：我們?cè)谶M(jìn)行實(shí)驗(yàn)的時(shí)候由于樣品的特殊性，因此 要在低溫狀態(tài)下進(jìn)行，以達(dá)到降低樣本中的蛋白質(zhì)、DNA的降解速度。所有實(shí)驗(yàn)操作均需要佩戴醫(yī)用口罩、手套，實(shí)驗(yàn)服，在進(jìn)行離心操作前，提前開機(jī)進(jìn)行預(yù)冷，保持4℃左右的低溫環(huán)境，研磨過程中注意研磨球不要放多，以免導(dǎo)致管壁破裂，造成樣品的丟失及污染。